貴州好惠搜企業(yè)管理有限公司主要業(yè)務(wù)范圍包括貴陽(yáng)資質(zhì)代辦、人力資源資質(zhì)、貴州勞務(wù)派遣資質(zhì)、進(jìn)出口資質(zhì)、貴州勞務(wù)分包資質(zhì)代辦、貴州勞務(wù)派遣資質(zhì)代辦...
房開(kāi)企業(yè)資質(zhì),房開(kāi)暫定資質(zhì),房開(kāi)企業(yè)資質(zhì),房開(kāi)二級(jí)資質(zhì)
代辦施工勞務(wù)資質(zhì)備案,勞務(wù)資質(zhì)備案怎么辦,施工勞務(wù)備案資質(zhì)辦理
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勞務(wù)派遣單位應(yīng)當(dāng)按照所在地人民政府規(guī)定的最低工資標(biāo)準(zhǔn),向其按月支付報(bào)酬。畢節(jié)代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案勞務(wù)派遣單位派遣勞動(dòng)者應(yīng)當(dāng)與接受以勞務(wù)派遣形式用工的單位(以下稱(chēng)用工單位)訂立勞務(wù)派遣協(xié)議。勞務(wù)派遣協(xié)議應(yīng)當(dāng)約定派遣崗位和人員數(shù)量、派遣期限、勞動(dòng)報(bào)酬和社會(huì)保險(xiǎn)費(fèi)的數(shù)額與支付方式以及違反協(xié)議的責(zé)任。代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案勞務(wù)派遣公司資質(zhì)辦理注意事項(xiàng):1、必須要有辦公場(chǎng)地,制度上墻;2、所有人員需要購(gòu)買(mǎi)社保,出具社?;麅?cè)及證明;3、管理人員所需要的軟件,現(xiàn)場(chǎng)考核需要查看;4、具備相應(yīng)的辦公設(shè)備,比如電腦等;
我國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)是按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高劃分為三個(gè)級(jí)別,其生產(chǎn)銷(xiāo)售所需的行政許可權(quán)限不同:一、畢節(jié)代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等。二、醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案比如我們?nèi)粘I钪谐R?jiàn)的創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等。三、醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見(jiàn)的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。
注冊(cè)資本不低于800萬(wàn)元;從事房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)經(jīng)營(yíng)2年以上;房屋建筑面積累計(jì)竣工5萬(wàn)平方米以上,或者累計(jì)完成與此相當(dāng)?shù)姆康禺a(chǎn)開(kāi)發(fā)投資額;連續(xù)2年建筑工程質(zhì)量合格率達(dá)100%;畢節(jié)代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案有職稱(chēng)的建筑、結(jié)構(gòu)、財(cái)務(wù)、房地產(chǎn)及有關(guān)經(jīng)濟(jì)類(lèi)的專(zhuān)業(yè)管理人員不少于10人,其中具有中級(jí)以上職稱(chēng)的管理人員不少于5人,持有資格證書(shū)的專(zhuān)職會(huì)計(jì)人員不少于2人;工程技術(shù)、財(cái)務(wù)等業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上職稱(chēng),代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案統(tǒng)計(jì)等其他業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)初級(jí)以上職稱(chēng);具有完善的質(zhì)量保證體系,商品住宅銷(xiāo)售中實(shí)行 了《住宅質(zhì)量保證書(shū)》和《住宅使用說(shuō)明書(shū)》制度;未發(fā)生過(guò)重大工程質(zhì)量事故。
經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄. 包括采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)、質(zhì)量跟蹤、用戶(hù)反饋、不良事件監(jiān)測(cè)和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件(原件1份);畢節(jié)代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證企業(yè)已安裝的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明 ,打印信息管理系統(tǒng)首頁(yè)(原件1份)。凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》(原件1份)。申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾(原件1份)。
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